Dosežki društva Vesele nogice in izpostavljenost v medijih

Borimo se enakopravnost in pravice otrok s posebnimi potrebami in njihovih družin.

Spregledani otroci

Otroke s posebnimi potrebami je država med epidemijo pustila na cedilu, opozarjajo njihovi starši. Številni otroci bodo imeli dolgotrajne posledice zaradi prekinitve terapij, ki jih je že tako premalo, zaradi česar morajo starši plačevati vse dražje zasebne terapije. Kdaj bo država končno sistemsko poskrbela za najbolj ranljive?

Otroci s posebnimi potrebami pozabljeni od vseh

Spomenka Valušnik, predsednica društva Vesele nogice, je 24. marca na vlado naslovila poziv, v katerem opozarja na težave družin z osebami s posebnimi potrebami. Kot pravi, do zdaj od pristojnih ni bilo odziva.

Stiska ranljivih skupin

Spomenka Valušnik govori o strahu, da bodo ranljive skupine spregledane tudi v drugem svežnju protikoronskih ukrepih.

Problematika statusa družinskih pomočnikov

9. redna seja Komisije za peticije, človekove pravice in in enake možnosti

Mnogi starši preprosto obupajo

Spomenka Valušnik izpostavi potrebo po povečanju števila dnevno pripadajočih plenico za osebe s posebnimi potrebami in po mnogih drugih obravnavah, ki bi otrokom s posebnimi potrebami omogočale napredek in boljše življenje, njihovim staršem pa upanje ter vsaj kakšen evro več v družinskem proračunu.

Veliko staršev ne zmore nositi bremen takega življenja

Spomenka Valušnik je mama 10-letne Naje, deklice, ki je zaradi pomanjkanja kisika ob porodu doživela poškodbe možganov, kar je vodilo v diagnozo cerebralna paraliza pete stopnje.

Kdo ima v tem sistemu posebne potrebe: naši otroci ali sistem sam?

Zdravstvena kriza je bila za nekatere še posebej težka. Kot da bi država na marsikoga pozabila in je bil prepuščen sam sebi. To se je zgodilo tudi družinam, ki imajo otroke s posebnimi potrebami.

Boj za milijone ali kako so zdravniki skočili v zrak zaradi plenic

Za večje število plenic se že pet let bori društvo otrok s cerebralno paralizo Vesele nogice, ki ga vodi Spomenka Valušnik. Ta je med drugim pridobila mnenje razširjenih strokovnih kolegijev pediatrov z UKC Maribor in UKC Ljubljana. Prvi meni, da otrok s cerebralno paralizo potrebuje šest plenic dnevno, drugi, da potrebuje eno manj.

Zamude pri celostni obravnavi otrok s posebnimi potrebami

Velika stiska družin z otroki s posebnimi potrebami

Slepi in slabovidni 12 let prikrajšani za dodatek

Sprejet zakon Zakon o izplačilu neizplačanega dodatka za nego otroka, ki popravlja krivico. Država bo povrnila tudi pravdne stroške, saj so starši več let iskali pravico tudi na sodiščih. A kaže se, da zakon ni bil zapisan dovolj natančno, saj se tudi po sprejetju zakona postavlja veliko vprašanj.

Svetovni dan cerebralne paralize

6. oktober je svetovni dan cerebralne paralize. Njegov namen je ozaveščanje javnosti o tej motnji gibanja, ki je posledica okvare možganov. S cerebralno paralizo se rodijo 2 do 4 otroci na 1000 otrok. Vsaka razvita družba si prizadeva, da bi vsakomur z cerebralno paralizo zagotovila enakopravne možnosti, kot jih imajo drugi ljudje. Kako uspešna je pri tem naša družba.

Ne vzemite otrokom, ki so ob rojstvu v še tako slabem stanju, pravice do boljšega življenja

Ob svetovnem dnevu cerebralne paralize

17 milijonov ljudi ima cerebralno paralizo

Približno 5000 ljudi v Sloveniji živi s celebralno paralizo in ti ob današnjem dnevu opozarjajo, da ne gre za bolezen, ampak motnjo gibanja, ki jep osledica poškodbe nezrelih možganov.

Zlato jabolko navdiha naši predsednici Spomenki Valušnik

Predsednik republike Borut Pahor: »Zaradi teh štirih pogumnih in plemenitih posameznic je naša družba boljša«